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  • 生物防腐劑的分類
    2011-1-5 1667
    按照防腐劑抗微生物的主要作用性質(zhì),可將其大致分為具有殺菌作用的殺菌劑和僅具抑菌作用的抑菌劑。殺菌或抑菌,并無(wú)界限,常常不易區(qū)分。同一物質(zhì),濃度高時(shí)可殺菌,而濃度低時(shí)只能抑菌,作用時(shí)間長(zhǎng)可殺菌,作用時(shí)間短則只能抑菌。另外,由于各種微生物性質(zhì)的不同,同一物質(zhì)對(duì)一種微生物具有殺菌作用,而對(duì)另一種微生物可能僅有抑菌作用。

  • 母兒血型不合溶血病
    2010-12-20 1170
    新生兒溶血病是孕婦和胎兒之間血型不合而產(chǎn)生的同族血型免疫疾病,可發(fā)病于胎兒和新生兒的早期。當(dāng)胎兒從父方遺傳下來(lái)的顯性抗原恰為母親所缺少時(shí),通過(guò)妊娠、分娩,此抗原可進(jìn)入母體,刺激母體產(chǎn)生免疫抗體。當(dāng)此抗體又通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒的血循環(huán)時(shí),可使其紅細(xì)胞凝集破壞,引起胎兒或新生兒的免疫性溶血癥。這對(duì)孕婦無(wú)影響,但病兒可因嚴(yán)重貧血、心衰而死亡,或因大量膽紅素滲入腦細(xì)胞引起核黃疸而死亡,即使幸存,其神經(jīng)細(xì)胞和智力發(fā)育以及運(yùn)動(dòng)功能等,都將受到影響。母兒血型不合,主要有ABO和Rh型兩大類,其...

  • 預(yù)期應(yīng)用
    2010-12-7 1279
    本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱:通用名:人抗結(jié)核桿菌(TB-Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于定性測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中抗結(jié)核桿菌(TB-Ab)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒采用間接法測(cè)定標(biāo)本中人抗結(jié)核桿菌(TB-Ab)。用純化的結(jié)核桿菌(TB)抗原包被微孔板,制成固相抗原,與樣品中抗結(jié)核桿菌(TB-Ab)溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下...

  • 人白介素4(IL-4)ELISA試劑盒說(shuō)明書
    2010-11-30 1103
    預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測(cè)定人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中IL-4含量。實(shí)驗(yàn)原理用純化的IL-4抗體包被微孔板,制成固相載體,往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的IL-4抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物(TMB)顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的IL-4呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(值),計(jì)算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)2、標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品...

  • 雞白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒說(shuō)明書
    2010-11-29 1163
    雞白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒試劑盒僅供研究使用預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測(cè)定雞血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體中IL-4含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中白介素-4水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素-4抗原、生物素化的抗雞白介素-4抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的白介素-4呈正相...

  • 試管嬰兒植入前遺傳學(xué)診斷單細(xì)胞PCR的方法
    2010-11-25 1635
    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction,PCR)簡(jiǎn)稱PCR技術(shù),是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種體外擴(kuò)增特異DNA片段的技術(shù),由于其可使特定DNA片段在數(shù)量上呈指數(shù)增加至可檢測(cè)范圍,故成為基因診斷的重要方法。在PCR基礎(chǔ)上衍生的一些擴(kuò)增技術(shù)已用于基因突變的診斷。目前單基因疾病PGD所用的方法主要是基于PCR技術(shù)通過(guò)檢測(cè)單細(xì)胞靶基因的數(shù)目及結(jié)構(gòu)有無(wú)異常加以診斷。(一)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR實(shí)際上是在模板DNA、引物和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的...

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