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  • 鴨免疫球蛋白A(IgA)Elisa試劑盒說明書
    2010-8-25 1182
    本產(chǎn)品僅供研究使用【鴨免疫球蛋白A(IgA)Elisa試劑盒試劑盒名稱】鴨免疫球蛋白A(IgA)定量檢測試劑盒(ELISA)【鴨免疫球蛋白A(IgA)Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測鴨血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)的含量?!绝喢庖咔虻鞍譇(IgA)Elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被鴨免疫球蛋白A(IgA)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入...

  • 犬癌胚抗原(CEA)Elisa試劑盒說明書
    2010-8-24 1432
    本產(chǎn)品僅供研究使用【犬癌胚抗原(CEA)Elisa試劑盒試劑盒名稱】犬癌胚抗原(CEA)定量檢測試劑盒(ELISA)【犬癌胚抗原(CEA)Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中癌胚抗原(CEA)的含量?!救┡呖乖–EA)Elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被犬癌胚抗原(CEA)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間...

  • 大鼠黃體生成素(LH)ELISA試劑盒使用說明書
    2010-8-23 1422
    本產(chǎn)品僅供研究使用【大鼠黃體生成素(LH)Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠黃體生成素(LH)定量檢測試劑盒(ELISA)【大鼠黃體生成素(LH)Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中黃體生成素(LH)的含量。【大鼠黃體生成素(LH)Elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠黃體生成素(LH)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,...

  • 大鼠間羥腎上腺素(MN)Elisa試劑盒使用說明書
    2010-8-20 1277
    本產(chǎn)品僅供研究使用【大鼠間羥腎上腺素(MN)Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠間羥腎上腺素(MN)定量檢測試劑盒(ELISA)【大鼠間羥腎上腺素(MN)Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中間羥腎上腺素(MN)的含量?!敬笫箝g羥腎上腺素(MN)Elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠間羥腎上腺素(MN)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入...

  • 單克隆抗體技術(shù)
    2010-8-19 1229
    利用雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體(McAb)基本原理是根據(jù)三個原則:(1)淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體的克隆選擇學(xué)說;(2)雜交瘤細(xì)胞保持雙方親代細(xì)胞特性化;(3)然后大量培養(yǎng)增殖,制備所需的McAb。一、單克隆抗體的產(chǎn)生1.動物體內(nèi)誘生方法:目前McAb治療用或體外診斷用的多數(shù)尚采用這一方法制備。先在小鼠腹腔注射液體石蠟或福氏不*佐劑,一周后將雜交瘤細(xì)胞懸液注射腹腔,1~2周后,無菌抽取腹水,離心取上清液即可。2.體外培養(yǎng)法:這是實(shí)驗(yàn)室制備的方法。將雜交瘤細(xì)胞置培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),待培養(yǎng)液顏色改...

  • 大鼠膽固醇7α羥化酶(CYP7α1)Elisa試劑盒說明書
    2010-8-19 1652
    本產(chǎn)品僅供研究使用【試劑盒名稱】大鼠膽固醇7α羥化酶(CYP7α1)定量檢測試劑盒(ELISA)【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中膽固醇7α羥化酶(CYP7α1)的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠膽固醇7α羥化酶(CYP7α1)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)...

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