小鼠ELISA試劑盒的原理及優(yōu)勢
近期很多顧客向我們咨詢,小鼠ELISA試劑盒實驗中,經(jīng)常會遇到樣本值偏低的問題,樣本類型包括血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液等。下面是小編為大家總結(jié)的一些原因,一起來學習下吧!
(1)小鼠ELISA試劑盒的保存
小鼠ELISA試劑盒要按照規(guī)定的方法保存,大家在購買試劑盒時請務(wù)必留心試劑盒不同組分的保存方法。
(2)樣本上樣前的準備
這個過程包括樣本的制督、保存以及是否有經(jīng)歷過反復(fù)凍融。樣本的制督要根據(jù)樣本類型采用不同的方法,血清、血漿與細胞裂解液的制督方法均不同,保存,包括保存溫度以及保存時間。一般推薦樣本制量后進行分裝后儲存在-20度或-80度,儲存時間不直過久,因為長時間的儲存有可能導(dǎo)致目標蛋白的降解,致使檢測結(jié)果不理想。最后注意不要反復(fù)東融,蛋白樣本反復(fù)東融會導(dǎo)致降解發(fā)生。
(3)稀釋方窩
樣本的稀釋對于實驗的成功至關(guān)重要,稀釋過度以及稀釋不足均有可能導(dǎo)致樣本的測值任。稀釋過度:一般情況下客戶都會根據(jù)文獻測值,以及檢測范圍估計一個稀釋倍數(shù),研域生物的試劑盒在出廠之前也會做大量檢測,對于常規(guī)樣本如血清血漿,我們也會根據(jù)實驗室樣本測值情況推薦一個稀釋倍數(shù)。但實驗者如果直接按照估計或推測的稀釋倍數(shù)進行稀釋檢測后,發(fā)現(xiàn)樣本OD非常低,這是由于文獻作者用的樣本,樣本會存在一定的差異,這些測值有一定的參考意義,但如果照搬,可能會導(dǎo)致實驗失敗。
稀釋倍數(shù)不夠:鉤狀效應(yīng),小鼠ELISA試劑盒實驗中發(fā)生鉤狀效應(yīng)主要是當抗原與抗體比例不合適而導(dǎo)致假明性的現(xiàn)象,抗原過量稱為后帶效應(yīng)。當樣本中目標物含量很高,而沒有進行正確的稀釋,就有可能會導(dǎo)致假明性反應(yīng)。解決方案依舊同稀釋過度的解決方案一樣,在正式實驗之前做預(yù)實驗。
2.分析物在樣品中本身濃度偏低
很多時候,實驗操作沒有問題,標準曲線良好,但檢測多次樣本依然不在檢測范圍。像細胞因子,如L-6需在炎癥刺激情況才會大量產(chǎn)生,一般非炎癥樣本測值會非常低。針對這種測值比故低的情況,一般建議根據(jù)文獻選取適合的樣本類型,同時可以選用高靈敏度的試劑盒,研域生物針對某些容易出現(xiàn)測值低的指標都有研發(fā)出高靈敏度的試劑盒,如L-6等。
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