小鼠ELISA試劑盒研究有關(guān)癌癥的新發(fā)現(xiàn)
研究中,通過小鼠ELISA試劑盒研究激活正常p16基因,開啟小鼠體內(nèi)的螢火蟲基因,發(fā)現(xiàn),在衰老的過程中細(xì)胞,p16基因會被開啟,激活螢火蟲基因,導(dǎo)致受影響組織發(fā)光。
在小鼠的整個生命期里,我們通過追蹤每個動物的光亮,注意到p16的激活情況。由此看出,老年小鼠比年輕小鼠明亮,而癌癥形成位點則嫉妒明亮。
利用小鼠檢測促進(jìn)細(xì)胞衰老的物質(zhì)和接觸物,通過同種發(fā)誓還可在小鼠模型中鑒別致癌物質(zhì)。
利用這個發(fā)現(xiàn):
1、通過評估每只小鼠的光亮度,在衰老小鼠中追蹤了衰老細(xì)胞累計,發(fā)現(xiàn),zui明亮的小鼠死于自發(fā)性癌癥的可能性并不比同年齡光亮暗淡的小鼠高。由此看出,小鼠衰老細(xì)胞的數(shù)量并不能預(yù)測死亡風(fēng)險。
2、小鼠ELISA試劑盒間p16的水平差異。
研究了一大群基因相同的小鼠,它們以相同的方式飼養(yǎng),喂給相同的飲食。然而,盡管遺傳和環(huán)境條件一致,特定年齡個別小鼠的亮度卻有高度差異,表明有遺傳和飲食之外的因素影響著衰老。
發(fā)光小鼠還為觀測癌癥形成提供了一扇窗口。在癌癥形成的zui早期階段p16表達(dá)激活以抑制癌癥。通常p16激活可以防止癌癥,然而這一腫瘤抑制機制卻罕有地失敗,腫瘤形成的同時仍然在激活p16基因。因此,在這些小鼠中形成的所有腫瘤都發(fā)出強烈的光,使得研究人員能夠監(jiān)控多種癌癥類型的早期腫瘤形成。與預(yù)期相反,研究人員還發(fā)現(xiàn),p16不僅在腫瘤細(xì)胞中激活,還在正常的鄰近細(xì)胞中激活。
小鼠ELISA試劑盒這一結(jié)果表明,衰老活化是由于正在形成的癌癥內(nèi)部的異常環(huán)境所致。