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48T人 CD4分子 ELISA 檢測(cè)試劑盒

2012/7/17 [742]

 人 CD4分子 ELISA 檢測(cè)試劑盒               

本試劑僅供研究使用    

試驗(yàn)原理:
    CD4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知CD4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將CD4和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CD4的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
蒸餾水。
加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 人 CD4分子 ELISA 檢測(cè)試劑盒

操作注意事項(xiàng)
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 人 CD4分子 ELISA 檢測(cè)試劑盒

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

局限
6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

 人 CD4分子 ELISA 檢測(cè)試劑盒

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的CD4標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的CD4含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測(cè)值范圍:0-80ng/ml

4、敏感度: 0.1 ng/ml


Mouse anti-Goat IgM/Gold 金標(biāo)記鼠抗羊IgM(10nm/15nm)
Mouse anti-human IgG/Gold 金標(biāo)記小鼠抗人IgG (10nm/15nm)
Mouse anti-human IgM/Gold 金標(biāo)記小鼠抗人IgM (10nm/15nm)
IL-28A/IFNL2(Interleukin 28/Interferon lambda-2) 白細(xì)胞介素28A抗體
IL-28B/IL-28C/IFNL3/IFNL4(Interleukin-28B) 白細(xì)胞介素28B抗體
IL-29/IFNL1(Interleukin-29/Interferon lambda-1) 白細(xì)胞介素29抗體
IL-31(Interleukin-31) 白細(xì)胞介素31抗體
IL-31RA/CRL3(Interleukin-31 receptor subunit alpha) 白介素31受體a抗體
IL-32/NK4(Interleukin-32/Natural killer cells protein 4) 白介素32抗體
IRAK 2(IL-1 Receptor-associated Kinase 2) 白介素-1受體相關(guān)激酶2抗體
IRAK 2(IL-1 Receptor-associated Kinase 2) 白介素-1受體相關(guān)激酶2抗體
Mouse anti-rabbit IgG/Gold  金標(biāo)記小鼠抗兔IgG (10nm/15nm)
IL-33/NFHEV(Interleukin-33/Nuclear factor from high endothelial venules) 白介素33抗體
IL-1α (Interleukin-1α ) 白介素1α抗體
IL-1α (Interleukin-1α ) 白介素1α抗體
IL-1β/IL-1B(Interleukin-1β) 白介素1β抗體
IL-1β/IL-1B(Interleukin-1β) 白介素1β抗體
IL-2 (Interleukin-2)to mouse,rat 白介素2抗體(大、小鼠)
IL-2 (Interleukin-2)to mouse,rat 白介素2抗體(大、小鼠)
Mose rat IgG/Gold 金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)
Mose rat IgM/Gold 金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)
Rabbit Avidin/Gold 金標(biāo)記兔抗親和素(10nm/15nm)
 

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