酶聯(lián)免疫試劑盒，目前酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定使用的多的是檢測(cè)特異性的抗體或可溶性的抗原，因被檢測(cè)的物質(zhì)可分為多類，且每次的結(jié)構(gòu)與特征都不相同，所以為了提高靈敏度開發(fā)了不同類型的ELISA方法，主要分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法四種。
 

　　酶聯(lián)免疫試劑盒的檢測(cè)方法介紹：
 

　　1.直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一抗，即可測(cè)定抗原總量。此法操作手續(xù)簡(jiǎn)短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
 

　　2.間接法：間接法是檢測(cè)抗體常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)來檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的待檢抗體。
 

　　3.雙抗體夾心法：針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相捕獲抗體和酶標(biāo)檢測(cè)抗體。適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原如血漿中的細(xì)胞因子，不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原。同理，也有雙抗原夾心法測(cè)抗體。
 

　　4.競(jìng)爭(zhēng)法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。
 

　　酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)快速便捷，不需要昂貴的設(shè)備無需進(jìn)行特殊的處理，準(zhǔn)確度高，靈敏度高，特異性強(qiáng)，可重復(fù)性高，適用于多種樣本，如：組織、血清、牛奶、雞蛋和多數(shù)的生物樣本。