論文通信作者Craig T. Jordan博士說,"靶向白血病干細(xì)胞的代謝是一種*的方法.我們認(rèn)為它有潛力被廣泛地用來治療幾種白血病類型.我們的研究的一個激動人心的部分就是鑒于我們已鑒定出正在被開發(fā)來用于臨床使用的藥物,我們希望有很大的潛力來相對很快地改善白血病病人的療效."
論文*作者Eleni Lagadinou博士說,當(dāng)研究人員發(fā)現(xiàn)白血病干細(xì)胞的代謝與其他的腫瘤細(xì)胞是如此不同時,他們著重研究這種過程是如何發(fā)生的.
 

           他們發(fā)現(xiàn)白血病干細(xì)胞在線粒體中通過一種被稱作氧化磷酸化的過程產(chǎn)生它們所需的所有能量.相反,其他的癌細(xì)胞和正常的干細(xì)胞還依賴于糖酵解來產(chǎn)生能量.利用這種新的信息,研究人員隨后探索了參與氧化磷酸化的途徑,以便找到阻止這種過程的致命弱點.他們發(fā)現(xiàn)一個重要的基因BCL-2表達上調(diào),而且在白血病干細(xì)胞能量產(chǎn)生中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用.研究人員也知道在制藥行業(yè)中,抑制BCL-2的藥物處于不同的開發(fā)過程中.Lagadinou和Jordan發(fā)現(xiàn)兩種這樣的化合物,并且在人白血病樣品中測試了它們.他們的研究發(fā)現(xiàn)證實藥物偏好地殺死不活躍的更加緩慢代謝的白血病干細(xì)胞.